Drépanocytose : la mise au point de l’hématologue Hadje Kaltam

L’hématologue tchadienne Dr Hadje Kaltam Abderamane a clarifié les idées reçues sur la drépanocytose lors d’une intervention sur Tchad Infos, soulignant qu’il s’agit d’une maladie génétique héréditaire due à une mutation du gène de l’hémoglobine. Cette mutation remplace l’acide glutamique par la valine dans la chaîne bêta-globine, provoquant une déformation des globules rouges en forme de faucille. La maladie se manifeste dès l’enfance par des douleurs osseuses, un syndrome pieds-mains et une anémie chronique, aggravée par des facteurs comme la chaleur ou les infections. « Chez le drépanocytaire, l’hémoglobine normale est remplacée par une forme anormale S », précise-t-elle, rappelant que la maladie, découverte il y a plus d’un siècle, est purement génétique et non liée à la sorcellerie.

Les risques de transmission dépendent des géniteurs : un couple porteur (AS) a 25 % de chances d’avoir un enfant malade (SS), 50 % un porteur (AS) et 25 % un enfant indemne (AA). Lors d’une campagne de dépistage en juin 2023, 200 personnes sur 465 ignoraient leur statut de porteuses, avec une prévalence dépassant 40 % dans certaines zones. Dr Kaltam rejette les remèdes traditionnels, affirmant qu’aucune plante ne corrige une mutation génétique. La seule solution définitive reste la greffe de moelle osseuse, inaccessible pour la plupart, tandis que l’hydroxyurée, un traitement efficace, reste coûteux (15 000 à 20 000 FCFA par boîte). Elle plaide pour une prise en charge gratuite ou subventionnée, soulignant que l’hydratation (3 litres d’eau/jour) et les antalgiques aident à soulager les crises.

Synthèse rédigée par KasoNews avec l'aide de l'IA, à partir de l'article de Tchad Infos. Retrouvez tous les détails dans l'article original.